Попередній аналіз результатів третьої фази клінічних випробувань вакцини від коронавірусу AstraZeneca та Оксфордського університету продемонстрували її ефективність у 82%, сказано на сайті британської компанії.  

Нові дослідження, які ґрунтуються на оприлюднених ще в листопаді 2020 року даних, показали, що двофазна вакцина ефективна на 76% вже після першого щеплення і забезпечує 100% захисту від тяжкого перебігу хвороби, госпіталізації і смерті, а також суттєво сповільнює безсимптомну передачу вірусу. Останнє означає, що навіть, якщо людина заразиться коронавірусом, то вакцина зменшить ймовірність передачі нею вірусу майже на дві третини. 

Раніше повідомлялося, що вакцина ефективна при введенні двох цілих доз на 62% і на 90%, якщо пацієнт спершу отримує половину дози, а потім цілу. Це пояснювали тим, що початкова доза була меншої сили, однак згодом дослідники встановили, що вакцина має більшу ефективність, якщо між першою і другою дозою збільшити часовий проміжок. Так, при інтервалі між щепленнями у шість тижнів ефективність складала всього 55%, а після збільшення його до 12 тижнів ефективність сягала рівня у 82%. 

Фармкомпанія AstraZeneca стала однією з перших компаній, які заявили про успіх масштабних випробувань вакцини від COVID-19. Особливо йдеться про дослідження вакцини для людей старшого віку. Вакцину AstraZeneca можна зберігати в звичайному холодильнику при температурі 2-8 градуса протягом щонайменше шести місяців.

1 лютого в МОЗ повідомили, що COVAX підтвердили плани постачання в Україну 117 тисяч доз вакцини виробництва Pfizer-BioNTech у середині лютого, а вакцини компанії AstraZeneca у кількості від 2 млн 100 тис. до 3 млн 700 тис. доз протягом 1-2 кварталу 2021 року. Також до 14 лютого МОЗ направить запит до глобальної ініціативи COVAX щодо отримання додаткової партії вакцини Pfizer.

Фото: flickr.com