Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання препарату з суміші антитіл до COVID-19, розробленого компанією Regeneron. Про це пише «Інтерфакс-Україна».

Препарат від компанії Regeneron містить два види моноклональних антитіл до коронавірусу. Це створені в лабораторії білки, які імітують здатність імунної системи боротися з патогенами, зокрема, з вірусами.

FDA дозволило використовувати препарат у дорослих і дітей старше 12 років з позитивним тестом на коронавірус, у яких захворювання протікає в легкій або середньотяжкій формі і є ризик погіршення стану до важкого. Використання препарату заборонено у тих, хто госпіталізований та потребує кисневої підтримки.

«Коктейль антитіл» від Regeneron отримував президент США Дональд Трамп, коли він хворів на коронавірусну інфекцію. За словами президента, він відчув поліпшення одразу після введення ін'єкції з антитілами. Після цього Трамп пообіцяв зробити доступним всім американцям «лікування, як у президента».

Нагадаємо, раніше FDA схвалило противірусний препарат виробництва компанії Gilead Sciences ремдесивір для лікування від CОVID-19.

Всесвітня організація з охорони здоров‘я оприлюднила попередні результати дослідження, які вказували, що лікувальні властивості ремдесивіру проти COVID-19 «незначні або відсутні».

Цей препарат входить також до українського протоколу лікування від коронавірусної інфекції.

Фото: istockphoto.com